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むはー

あけましておめでとうございました(激遅

ミクシで挨拶したのでいいかなーとか・・・(汗
すみません><



ところで。
今学校なんですよ。
かれこれ23時間ぐらい学校にいるんですがね。(=実験してる時間
始めは皆いたのに2人帰り2人帰り、現在1人です。
ひたすら測定してます。
睡眠時間無しです。

・・・うそです。
朝の7~8時の間のデータがありません。
寝てました。

前回うまくいかなっかった実験ですが
どうやら液がまずかったようです。
25番を使い切ったので一応組成が同じ37番にしたら失敗して
今回予備実験をしたら37より38番の方がいいとわかりました。
・・・前回は38番の液、届いてなかったからね。
液のせいで1日無駄したかと思うとがっかりです。

今日はそこそこ順調ですが、順調すぎて終わりが見えないw
とりあえず22時間か23時間くらいは測定しようかと思うので
あと2時間くらいは学校ですね♪

液クロは機械の調子がよろしくなかったようです。


次回のとまりは来週の金曜土曜です(決定済み
・・・晩御飯はなにかしら(今回はお好み焼き

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2007-01-14(Sun) 13:01| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

Best Hit 80's -Pop & Rock-

昨日弟が借りてきたCDにうはうはしてます。
前から欲しかった音源とか
CMで使われてて気になってた曲とか
何げにいっぱい入ってます。


火曜日に、時間外施設使用許可出さずに実験見てたら
21時過ぎに守衛さんに追い出されました。
・・・まぁ出たのは22時過ぎですがね。

担当教官が出張で、専攻科生も居ないにも関わらず
4年に実験してもらう予定は変えないと言う暴挙により
自分の実験がないにもかかわらず、私が見ることに。

午後から実験日だったんですが上記の通りやることなくて
4年が6限終わってくるまで時間を潰し、
実験を始めるときに1人ずつ手順を確認した後は
本格的にやることなくなりましたw
時々見に行っては居ましたが、
二カ所で実験してるのでめんどうくさ・・・

自分的予定では14:30から始めて20:00には終わるつもりでした。
2人だし、6時間位あれば終わるかと。。。
19:00位の段階で、(あー、ちょっと無理かも)とは思いましたよ?
でも21:00位に終わってくれるかなーとか期待してみたんですよ。

無 理 で し た

でも、実験的に途中で止める訳にいかなかったので
片付けつつ実験続けて貰いなんとかぎりぎり終わらせました orz

次に実験するときはもちょっと早く終わると良いな・・・


2006-12-14(Thu) 18:30| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

ダメだ

なんなんでしょう。
集中力が明らかにない。

・YM培地作成してpH調整しようとしたら1滴で目標を超えた。
 0.2%の塩酸だったのに。
・YM培地作成してたら材料をこぼした。
 0.3gぴったり量り取れたのに・・・
・洗い物してたらビーカー割った。
 この間買い足した所なのに。
・植菌してたら試験管落とした。
 あんまり余分作ってなかったのに。
・寒天培地流し込んでたら足りなくなった。
 後から計算したら明らかに量がぎりぎりだった。
・滅菌済みシャーレの上にフラスコ落とした。
 蓋が割れた。

今日だけです、これ。
それでもとりあえず終わらした訳ですが
今日の植菌は2種類とも自分の実験じゃないっていう不思議。
試験管の方は後輩がやる実験用の前培養。
シャーレの方は先輩のテーマである分離同定用。
・・・まぁ、いいけどね。


精神的に疲れたので洗い物放置で帰ってきました。
だって、雨まで降ってやがるんだ。
明日か月曜日にでも洗いますよ。
置いてあるのは殆ど試験管だし。
フラスコとかはとりあえず洗ってきた。

(これだけ実験してても)卒論にかけるとこが殆ど無いので
正直卒論書くのが苦痛です。
卒業する為には書かないといけないですけどね。。。


教室の黒板で卒業までのカウントダウンが始まってましたが
ぶっちゃけ3月は学校行かないからみんなと会う日はもっと少ないんじゃあ?
そう考えるとやっぱり早いですね。


2006-12-08(Fri) 02:47| 卒研| トラックバック 0| コメント 2

やっちゃったよ・・・

今日は、法学の時間に明日の実験の準備をしてました。
ほんとは準備終わったら授業行くつもりが、
こういうときに限って失敗するんですよね。

300mLの培地作るときに水を200mLにその他を加えてから残りの100mLを足すつもりだったのに、きれいに忘れてそのままpH調整。
しかも気付かずに50本ほど試験管に分注した後・・・
あれ、なんか培地足りなくない?
となって気が付きました orz

また培地作り直し&分注し直し。
面倒くさい・・・

で、まぁ作り直したのは良いんですが。
オートクレーブかけようとおもったら50本立ての試験管立ては2つしか入らない事実が発覚。
・・・しまった、全部で4つあるよ。

仕方ないので2回かけることにしたんですが、
1回90分~120分。
痛いなぁ。

しかも。
かけた後に乾熱機で乾燥させる分を先にやればいいのに、培地を先にかけてしまったので2回目も90分は待つことに。。。
(培地を後にしてれば置いて帰れた)
なんで、こうも手際が悪いんだ・・・

まぁ、気が付いたのが1回目終わった後だったので仕方なく待つことに。

普段121℃で滅菌してるんで、だいたい70℃くらいになるまで開けないんですよ。
ていうか開けれない。
(熱すぎるのと、加圧されてるので減圧しないと開けれない)
でも今日は早く帰りたかったので102℃くらいで開けてみました。
一応排気バルブは開けたんですよ?

減圧が足りなかったようです。

蓋を開けた瞬間、空気が吹き出し、ついでに水も。
ちょっとした惨事 orz
ポター氏に「何事?!」って言われてしまったよ。

当然オートクレーブはエラー吐くし
蓋の周りはぼとぼとだし
(うわぁ、最悪や・・・)とか思いながら完全に蓋開けて取り出そうとして吃驚。

「ちょ、滅菌水のカバーとれてる!

(滅菌水は三角フラスコに入れてアルミホイルで口をカバーしてあります)
・・・滅菌した意味ない。
つーか、さっき噴き出した水は滅菌水だったのね。

と言う訳で、明日滅菌水を作り直さなければならなくなりました。
・・・培地も4種類作らないといけないのにね(遠い目



教訓:疲れて思考力が低下してるときに普段と違うことはしない方が良い


2006-12-07(Thu) 00:43| 卒研| トラックバック 0| コメント 2

ふぎゃー。

いやぁね。
危ないかなーとは思ってたんですけどね。
まさか、まさかね・・・


というわけで、明日(今日)の為に前培養しに研究室行ったら
4年の学生実験でした。
1年前にはやってた実験です。

接眼ミクロメーター、(ガイダンスで説明受けたはずだけど)判らなくても笑って出してあげましたよ。
菌数測定、多いのばっかり(若しくは少ないのばっかり)探そうとしてたから
「ばらつき出るからランダムに取った方が良いよ」って言ってあげました。
試験管内の寒天培地を捨てる為に湯煎で溶かしてて、お湯が入って慌ててたから
「別にそれくらいなら固まるから大丈夫」って教えてあげました。
それぐらいはね。

でもさすがに。

植菌のために、試験管の口を焼くときにあんな振り方するなんて・・・
ちょ、それ液体培地!

やば
っと思ったときには既に遅し。
液体培地飛び散ってたよ orz


そんな彼はうちの研究室希望。
うん、真面目なんだけどね・・・(遠い目

もともと2連で作ってるからいいかなーとも思ったんですが
やっぱりコンタミしてると気の毒なので完全に焼いときました。
おそらく大丈夫だと思いますよ。>実験してた人たち


で、研究室戻って喋ってたら別の班のTさんが遊びに来て一言。
「ちょっときいてくださいよー」
はい、聞きます。
「シャーレに培地入れて、植菌したら振るじゃないですか?
 あれってそんなに振らなくても混ざりますよねー?」
「まざりますねぇ」
「私がせっかく混ぜてから渡してるのにYさんが更に振るんですよ。
 しかも思いっきり。
 だって、培地が固まってから動かそうとしたら机とくっついてるんですよ!」
「・・・・」
「しかもね、12枚作るじゃないですか?6枚ぐらいそれですよ」
「ぇーと。それ多分コンタミするよ;」

そんな彼女もうちの研究室希望。
・・・・・・・
。。。。。。。
逃走して良いですかね?

シャーレの蓋に培地が付く位なら何とかなるかなーとか思うんですけど
机とくっつくなんてねぇ。。。


とりあえず、Tさんがうちの研究室希望に変えたらしいので
彼女が来てくれることを希望します(逆指名
来週の月曜日、頑張って勝ち取ってきてくださいw


2006-11-02(Thu) 02:16| 卒研| トラックバック 0| コメント 2

ダメダメ日記。

ピアスを外して洗っていたら、ピアス本体からピンの部分が抜けました
お気に入りだっただけにかなりショック。
こんど接着剤ででも止めようと思います。



パワポも何とか終わりました。
・・・終わった の か?
原稿もぎりぎり3分で、ぶっちゃけ3分なんて短いよとか思いつつ。
初期の原稿は4分でした。
それでも大分短くしたのに。

残念な事に研究室でパワポを作ると家のPCではがたがたになる事実。
や、単純にMacかWinかって話なんだろうけど。
家で開いたときにちょっと愕然としました。
しかたないので家でいじるのは諦めて全て学校で作業。
なんとか10枚に収まったけど、正直どうなの。



昨日は中間発表のこと(卒研の事)と、冬休みのバイトの事と友達、後輩のことで
2時間以上電話したら、楽しかったんですがやっぱり疲れました。
最近疲れやすいのは年だからですかね?
徹夜の疲れが2日後、3日後まで続くのもやっぱり年だからですかね?

とりあえず中間発表さえ終われば、学祭と卒業旅行。
卒業旅行はまぁともかく、学祭は傍観者なので適当に楽しみたいと思います。
とりあえず花火だけは見たいなぁ。。。
2階からみれないかな?

そういえば科展手伝わないのかとか言われたんですが
今年は規模小さくなってるらしいから手伝わなくて良いですよね?
陰から応援だけすることにします。



あいかわらずうちの研究室は人気らしい。
女の子3人って言う時点で「うわぁ」なのに
男子の1人が女の子の中の1人狙いで、もう1人がU氏と将棋が打ちたいから
聞いたときには本気で逆指名できないものかと先生と話してました。
一応、先生には「私の下に女子をつけないでください」とはいっときましたが
ぶっちゃけ男子が来るのも勘弁ですね。
んな不純な動機で入ってくるヤツに引き継ぎなんてしたくない。

あ、女子をつけないで欲しいって言うのは、単純に女の子だからです。
・・・正確に言えば、良い意味でも悪い意味でも女の子らしい女の子だからです。
耐えられるとは思えませんし、先生も理解してくれてるのでなんとかなるかなー?

つかね。
実験室、5人でいっぱいいっぱいなんですよ。
5人同時に実験するとかなりきついんですよ。
更に専攻科生が1人いて、そこに新たに5人ですか?
動きとれねぇ・・・
研究室も椅子の残りは2つですよー。
まぁ、4年は年明けるまで来る必要ないからね。
実験する訳でもないし、雑談ぐらいしかないから。

しかし。
女子3人って、泊まり出来ないね。
もしかしてあたしのテーマは今年で打ちきりですか?
絶対今年中になんて終わらないんだけど・・・
どうするんだろ??


2006-10-23(Mon) 01:25| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

結果的に

要旨は8回目で終了っぽいです。
・・・何、この回数 orz

因みに最初の4回位は初日ですねw
3日で8回提出です。
なんてこった。
しかも訂正した箇所に入る訂正。
・・・先生、そこは貴女がさっき訂正しました。
なんでまた変わってるんですかー・・・


今日は大分疲れてたのか(単純に寝不足)法学爆睡。
そのまま研究室行って(となりで)印刷してみて訂正してると
先輩が「もうおわり?」と。
「んー、たぶん終わりだと思います。先生の気まぐれがなければ」
「(笑)自分のときもそうやったわ」

・・・とりあえず、まだ要旨の終わってない3人は頑張ってください。
特にステビアの2人は出来るだけ早くパワポに書く事決めてください。
何処まで書いたらいいのかわかりませんよぅ。
まさか被る訳にはいかないしね。


パワポに入れる画像はだいたいいけたっぽいので寝ます。
おやすみなさい。


2006-10-19(Thu) 00:24| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

徹夜日記(また遅

最近ねたが卒研関連ばっかりでしかも遅くて申し訳ないですが
まぁ、こんなところを見ていくのは大半身内だと思うので
愚痴に付き合ってると思って流してください。
身内ではない方は・・・
うーん、まぁ読み飛ばして貰えれば(苦笑
読み飛ばすと、読むとこないんですけどね;



まぁ、今回の徹夜に関して何が一番痛かったって。
朝起きたら10:30でした。
・・・母親に起こされた記憶はあったんですよ?
でも速攻で意識無くなってました。
こんな時間に起きたら頑張っても3,4限に出るのは厳しかったです。
3限 10:40始まり
4限 12:15終わり
学校に着いたのは12時です。
。。。はぁ(遠い目

で、徹夜の為の準備を昼休みに始めたらチャイムなっても終わらなくて。
ちょ、授業!
とか思いながら焦って実験するも終わらず。
結局、授業終了の10分ぐらい前に終わったんだっけ。
研究室の先生の授業だったんですが、どうやらきっちり欠席ついてますね。
・・・実験してるって知ってたんだし、ちょっとぐらい目こぼししてくれても;
いや、良い。
別に皆勤なんてとっくの昔に無くなってるし、欠席つくのも気にしないから。


肝心の徹夜はと言うと。
一応データは得られました。
結果的に25時間かかりましたけど。
吸光度は、結局グラフが謎な事になった状態で解決せず。
対数増殖期から定常期飛ばして死滅期、更にそれを再度ですか。。。
あんたら(菌)何やってんだ?
菌の癖によくわからん動きなんてするなよ!(八つ当たり

二酸化炭素はそこそこでした。
前培養しておくべき数を忘れてて焦ったりしましたが。
一応欲しかった感じのデータが手に入りました。
ので、今回はこれで発表したいと思います。
しかし、この結果の所為で要旨書き始めてたのに書き直しですよ;
目的が変わってしまうー・・・


ところで、携帯で顕微鏡写真撮ってみたんですよ。
あ、もちろん顕微鏡の外観ではなくレンズの中ですけどね。
結構撮れるもんですね。
ちょっと楽しかったです。
まぁ、お陰様で目を閉じるとまぶたの裏に顕微鏡の映像が浮かぶまでになりました orz
先生曰く、そうなったら一人前らしいですが、正直それなら半人前で良い。



さて、要旨書いてくるかな。
明日先生に見せないと。


2006-10-15(Sun) 23:43| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

消えた・・・

折角書き終えた日記が消えました。
最悪。




今日は、炭酸ガス発生がどの炭素源に由来するのかの確認実験の為に
他種類の糖の培地を作る予定でした。
どんな糖が関係してるのか、先輩がキットを使って調べてあったので
それを参考にしようと思ったら、結果用紙の略称がわからん
GLU(グルコース)とかLARA(L-アラビノース)とかはわかりますよ?
でもGNT(グルコネイト=グルコン酸)とかわかりませんから。
仕方ないので、キットのマニュアルを確認しようとして問題発覚。

マニュアル(本体)行方不明。

先生は先輩に渡したと言うし、先輩は持ってないと言う。
おいおいおいおい。。。
しっかりしてちゃんと把握しておいてくれ。

結局2時間ほど探してましたw
かなりの時間ロス。
結局見つかって良かったんですがね。
研究室にある全ての糖を使うなら、マニュアル探さなくても良かったんじゃないかな。
あの時間は一体・・・・

とりあえず培地を作り出したものの、GYP自体は材料も少ないので早いのです。
いつも作ってるってのもあって、ものの数分でできます。
pHをあわせるのも結構早いんですよ。
ところが。
今日はよっぽど運が悪いのか、pHメーターがおかしい。
標準が6.86と5.11って何。
うちの設定は6.86と4.01でしょうが。
4.01の標準液を測定したら誤差160%とか出てめっちゃ焦った。
仕方ないので、メーターの校正から。
泊まりの時にコンセント抜いたのが悪かったのかな・・・?
でもそもそも標準に5.11なんて値はないよ。
一体何があった。

間に反応有機(わかんねー)の試験を挟んだり、
らんまちゃんの培地を出して貰ったり、色々あった結果
結局片づけまで終わったのが21:00でした。
たかが植菌の為にこんなに時間がかかるなんて予想外です。
まぁ、学生実験用の植え継ぎもできたからいいか・・・


2006-10-11(Wed) 00:08| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

泊まりの日記(遅

なんだっけ?
デッドゾーンを越えると楽になるって、長距離走とかやってると言いません?
正直、それは徹夜にも有効だと思われます。

一度ピークを乗り切れば、眠いとか疲れたとかすら思わなくなります。


22時間ぶっ通しで吸光度測定。
おかげで、二酸化炭素の測定はポター氏に丸投げ・・・(その後ムラカム氏→先生へ)
液クロはムラカム氏に丸投げ。
というかリアルに考えて吸光度と並行でなんてできない。
3種類の菌を使ったら最初の5時間は5分毎に測定ですよ?(各15分置き測定)
吸光度計の前から離れられません。
その後も10分おきに測定で、16時間たった段階で
1つのサンプルが明らかにおかしな挙動を示し続けていたため中止して
ようやく測定→5分休憩→測定→20分休憩となりました。

でも終わってません。
正直、誘導期→対数増殖期→定常期→死滅期の定常期までが欲しかったのに。
培地にそんなに栄養分があるのか軽く疑問になるくらい菌増えてました。
誘導期→対数増殖期の違いもわかりません。
でもこれ以上測定するには体力気力共に限界だったので諦め。
この結果をどうやって報告にまとめるかが新たな問題です。


二酸化炭素の方の報告をしに隣の研究室に行くと、
強制イベント”お茶会”発生。
ちょ、早く帰りたいのに!
仕方ないので珈琲とお菓子貰ってきました。
ついでに(や、メインだよ)今後の実験計画も立ててきました。

・・・次の土曜日も泊まりみたいだよ?


2006-10-07(Sat) 14:57| 卒研| トラックバック 0| コメント 0

プロフィール

風樹

Author:風樹
Macを好む化学系農学人間。現在医療畑も耕し中。
元は工学ですが、耐えられなくなった為(笑)進路変更しました。

属性:関西人

つぶやき

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